募集対象

日本国内で承認されている当社医薬品に関連した研究(臨床研究)であること。医薬品を用いる場合、最新版添付文書に記載の効能・効果、用法・用量の範囲内で実施する臨床研究を対象とします。

 

募集概要

当社の以下の領域・医薬品に関連した臨床研究

ニューロロジー領域
 医薬品「レンボレキサント」(一般名)
  医薬品「レカネマブ」(一般名)

オンコロジー領域
  医薬品「レンバチニブ」(一般名)  

申請期限

本プログラムによる申請期限は2024年10月1日~2025年2月28日といたします。

 

期限を過ぎた申請は受理することができませんので,ご注意ください。

 

申請者要件

  申請にあたっては研究責任医師もしくは多施設共同研究の場合は研究代表医師が行って下さい。
  なお、Webシステム申請時には別途入力者の設定をしていただくことが可能です。

 

  研究責任医師等は以下の項目に合致する方に限ります。
  ・日本国内の医療機関(大学病院を含む)に所属する医師または歯科医師である。
  ・臨床研究の対象となる疾患及び当該疾患に関連する分野について、十分な科学的知見並びに医療に関する経験及び知識を有している。
  ・臨床研究を適正に行うことができる十分な教育および訓練を受け、かつ十分な臨床経験を有している。
  ・臨床研究法及び関連法規、倫理指針を理解し、これに則って研究を実施することができる。
  ・予定された期間内に臨床研究を適正に実施し、終了するに足る時間を有していること。
  ・臨床研究を、適切かつ安全に、実施計画通りに遂行するための十分な数の適格なスタッフを確保でき、また適切な設備が利用できる。

 

  研究責任医師等の所属機関は以下の要件を満たす必要があります。
  ・日本国内の医療機関(大学病院を含む)である。
  ・臨床研究が臨床研究法及び関連法規、倫理指針に基づき適切に実施されるための手順書、規定および体制が整備されている。
  ・臨床研究の内容に応じた救急医療に必要な施設または体制が確保されている。
  ・資金提供者と研究支援に関わる契約を締結することができる。

申請方法

「申請入力」より申請をお願いいたします。

 

※初めて申請される方は、アカウントの新規登録を行ってください。

 

お問い合わせ

「お問合せ」フォームからお願いいたします。

 

※初めてお問合せされる方は、アカウントの新規登録を行ってください。